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FREQUÊNCIA DA MUTAÇÃO SNP C.-22G>A NO GENE DA MELANOFILINA RESPONSÁVEL PELA DILUIÇÃO DE COR EM CÃES DA RAÇA YORKSHIRE
Protocolo do SIGProj:   279231.1530.215170.17082017
De:01/09/2017  à  01/08/2018
 
Coordenador-Extensionista
  Mariana Isa Poci Palumbo
Instituição
  UFMS - Universidade Federal de Mato Grosso do Sul
Unidade Geral
  FAMEZ - Faculdade de Medicina Veterinária e Zootecnia
Unidade de Origem
  PPGVET - Programa de Pós-Graduação em Ciências Veterinárias
Resumo da Ação de Extensão
  A MELANOFILINA CONSISTE EM UMA IMPORTANTE PROTEÍNA RESPONSÁVEL PELO TRANSPORTE DOS MELANÓCITOS AO LONGO DO PELO. A MUTAÇÃO NO SNP C.-22G>A DO GENE QUE CODIFICA ESTA PROTEÍNA É RESPONSÁVEL PELO DESENVOLVIMENTO DO FENÓTIPO DILUÍDO, DE MODO QUE O CÃO APRESENTE A PELAGEM AZUL (SE ORIGINALMENTE PRETO) OU ISABELLA (QUE CORRESPONDERIA A PELAGEM CHOCOLATE). ENTRETANTO A DISTRIBUIÇÃO IRREGULAR DA MELANINA NO PELO DESTES ANIMAIS FAZ COM QUE ALGUNS, AO LONGO DO SEU CRESCIMENTO, APRESENTEM QUEDA DESTA PELAGEM DILUÍDA, COM O DESENVOLVIMENTO ASSIM DA ALOPECIA POR DILUIÇÃO DE COR. DESSE MODO, A PRESENTE PESQUISA TEM COMO OBJETIVO DETERMINAR A FREQUÊNCIA DESTA MUTAÇÃO E DA ALOPECIA POR DILUIÇÃO DE COR EM CÃES DA RAÇA YORKSHIRE. PARA A REALIZAÇÃO DA PESQUISA GENÉTICA SERÁ REALIZADO A PADRONIZAÇÃO DE UMA TÉCNICA DE PCR (PCR-RFLP), DE MENOR CUSTO E MAIS ACESSÍVEL AOS CRIADORES DO QUE A TÉCNICA DE SEQUENCIAMENTO. SERÃO UTILIZADAS AMOSTRAS DE SANGUE TOTAL, E APÓS A REALIZAÇÃO DA PESQUISA OS DADOS SERÃO ANALISADOS E PUBLICADOS, DE MODO A ALERTAR OS CRIADORES E VETERINÁRIOS DA FREQUÊNCIA DESTA MUTAÇÃO NOS ANIMAIS.
Palavras-chave
   Genética, Isabella, pelagem.
Público-Alvo
  
Situação
  Atividade COM RELATORIO FINAL
Contato
  
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