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Estudo de fase III, duplo-cego, randomizado, controlado por placebo para investigar a eficácia, segurança e imunogenicidade de uma vacina tetravalente contra a dengue (TDV) administrada por via subcutânea em crianças hígidas entre 4 e 16 anos de idade
Protocolo do SIGProj:   212138.1004.23590.28082015
De:01/07/2016  à  01/12/2021
 
Coordenador-Extensionista
  Rivaldo Venancio da Cunha
Instituição
  UFMS - Universidade Federal de Mato Grosso do Sul
Unidade Geral
  FAMED - Faculdade de Medicina
Unidade de Origem
  GAB/FAMED - Gabinete do Diretor
Resumo da Ação de Extensão
  O projeto de pesquisa é baseado em encomenda tecnológica. (sigilo previsto)
Palavras-chave
   vacina, dengue, eficácia
Público-Alvo
  
Situação
  Atividade EM ANDAMENTO
Contato
  
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